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Rejeição 877: Data de fabricação maior que a data de processamento

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NFeNFCeRastreabilidadeLoteFabricaçãoRejeiçãoFiscal

O lote não pode ter sido fabricado no futuro. Veja a causa quase certa.

A Rejeição 877 acontece quando a data de fabricação de um lote é posterior ao momento em que a nota é processada pela SEFAZ.

A mensagem indica o item entre colchetes.

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Por que acontece a Rejeição 877

Um lote não pode ter sido fabricado no futuro. A validação é de coerência simples, e as causas são poucas:

Data digitada errada. É a causa principal. Um mês ou ano trocado joga a fabricação para frente — e na virada do ano isso aparece em série.

Datas trocadas nos campos. A validade foi digitada no campo da fabricação. Nesse caso a rejeição vizinha, que compara as duas datas, costuma aparecer junto.

Relógio do computador adiantado. Menos comum aqui que nas rejeições de emissão, mas possível — vale conferir se a data da máquina está correta.

Lote com data estimada. A data foi preenchida por aproximação, sem consultar a embalagem.

Onde esse grupo aparece

A rastreabilidade acompanha produtos com controle de lote — medicamentos, alimentos, cosméticos, produtos veterinários. Ela é obrigatória em operação com medicamentos, e opcional nos demais casos.

O grupo se repete quando o mesmo item vem de mais de um lote: uma ocorrência por lote, cada uma com número, quantidade, fabricação e validade próprias. Nesse cenário, basta uma data errada em uma das ocorrências para a nota inteira cair.

Como resolver a Rejeição 877

  1. 1
    Localize o item indicado na mensagem.
  2. 2
    Confira a data de fabricação na embalagem do produto.
  3. 3
    Confirme que ela é anterior a hoje.
  4. 4
    Confira a data de validade na mesma ocasião — as duas costumam ser digitadas juntas.
  5. 5
    Emita novamente.

Como evitar a Rejeição 877

Registre lote e datas no recebimento, com a embalagem em mãos.

Mantenha a sincronização automática de horário nas máquinas — ela previne esta e várias rejeições de data.

Se a Rejeição 877 continuar

Rejeições vizinhas do grupo de rastreabilidade: validade anterior à fabricação, e a exigência do grupo em operação com medicamentos.

Persistindo, abra um chamado informando o número da nota, o item e a data de fabricação.

Referência: MOC 7.0 — Anexo I, regra de validação I83-10 (NT 2016.002).

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