Rejeição 877: Data de fabricação maior que a data de processamento
O lote não pode ter sido fabricado no futuro. Veja a causa quase certa.
A Rejeição 877 acontece quando a data de fabricação de um lote é posterior ao momento em que a nota é processada pela SEFAZ.
A mensagem indica o item entre colchetes.
Por que acontece a Rejeição 877
Um lote não pode ter sido fabricado no futuro. A validação é de coerência simples, e as causas são poucas:
Data digitada errada. É a causa principal. Um mês ou ano trocado joga a fabricação para frente — e na virada do ano isso aparece em série.
Datas trocadas nos campos. A validade foi digitada no campo da fabricação. Nesse caso a rejeição vizinha, que compara as duas datas, costuma aparecer junto.
Relógio do computador adiantado. Menos comum aqui que nas rejeições de emissão, mas possível — vale conferir se a data da máquina está correta.
Lote com data estimada. A data foi preenchida por aproximação, sem consultar a embalagem.
Onde esse grupo aparece
A rastreabilidade acompanha produtos com controle de lote — medicamentos, alimentos, cosméticos, produtos veterinários. Ela é obrigatória em operação com medicamentos, e opcional nos demais casos.
O grupo se repete quando o mesmo item vem de mais de um lote: uma ocorrência por lote, cada uma com número, quantidade, fabricação e validade próprias. Nesse cenário, basta uma data errada em uma das ocorrências para a nota inteira cair.
Como resolver a Rejeição 877
- 1Localize o item indicado na mensagem.
- 2Confira a data de fabricação na embalagem do produto.
- 3Confirme que ela é anterior a hoje.
- 4Confira a data de validade na mesma ocasião — as duas costumam ser digitadas juntas.
- 5Emita novamente.
Como evitar a Rejeição 877
Registre lote e datas no recebimento, com a embalagem em mãos.
Mantenha a sincronização automática de horário nas máquinas — ela previne esta e várias rejeições de data.
Se a Rejeição 877 continuar
Rejeições vizinhas do grupo de rastreabilidade: validade anterior à fabricação, e a exigência do grupo em operação com medicamentos.
Persistindo, abra um chamado informando o número da nota, o item e a data de fabricação.
Referência: MOC 7.0 — Anexo I, regra de validação I83-10 (NT 2016.002).